受污染的塑造物可造成細(xì)胞變?nèi)鹾蜕硗?，或可更改危害試?yàn)效果的表述方式和轉(zhuǎn)染高效率。衣原體對細(xì)胞塑造試驗(yàn)室而言是一個(gè)考驗(yàn)，由于感柒不容易發(fā)覺?？梢蚤_展根據(jù)PCR的支原體檢測測量，或是需要應(yīng)用核染色來觀察衣原體所屬的細(xì)胞膜上的斑點(diǎn)狀染色。全部塑造物在應(yīng)用前都應(yīng)開展支原體檢測，尤其是假如從另一個(gè)試驗(yàn)室接到得話。

    為了更好地抵抗污染，筆/標(biāo)槍是新聞媒體的普遍添加物?？墒?，要特別注意不必采用抗菌素，由于工作壓力會提升細(xì)胞的挑選和個(gè)人行為。筆/strep還能夠遮蓋污染問題，使其蔓延。反過來，保證無菌技術(shù)shou先用以避免一切污染。

    無菌技術(shù)可能是一切細(xì)胞培養(yǎng)方案中bod生化培養(yǎng)箱關(guān)鍵的一個(gè)層面。應(yīng)用先后應(yīng)用70％乙酸乙酯噴漆罩，在進(jìn)到罩前噴漆膠手套，開啟前噴撒物質(zhì)瓶。各抒已見的無菌技術(shù)可在沒有應(yīng)用工作壓力筆/傳動鏈條的情形下維持細(xì)胞開心和無污染。

    了解你的細(xì)胞

    為了更好地維持愉悅的文化藝術(shù)，請自始至終應(yīng)用或全溫振蕩培養(yǎng)箱少從強(qiáng)烈推薦的新聞媒體逐漸。一些細(xì)胞種類在合適他們的特殊培養(yǎng)基中繁殖更強(qiáng)。殊不知，無論應(yīng)用哪種物質(zhì)，一些試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)都是會使細(xì)胞損傷。稀少注射的細(xì)胞是不健康的，由于細(xì)胞生長因子和別的生長激素的總數(shù)降低是由較少總數(shù)的細(xì)胞釋放出來的。為了更好地?cái)[脫這個(gè)問題，假如必須稀少望板的細(xì)胞，二氧化碳細(xì)胞培養(yǎng)箱在傳代培養(yǎng)細(xì)胞時(shí)應(yīng)用20％標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)基與80％新培養(yǎng)基融合，以給予生長激素的原始嗡嗡響，使細(xì)胞在新領(lǐng)域中覺得舒服。